EMA 将收集数据以确认在首次服用阿斯利康

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后使用辉瑞的益处 经过 机构 欧洲药品管理局 (EMA) 认为，在西班牙和英国进行的研究表明，在服用第一剂阿斯利康后，将辉瑞的药物联合起来完成整个治疗方案，效果良好。然而，在进行评估之前，它已宣布将收集数据以确保这是一种有效的方法。 在新闻发布会上，疫苗和生物威胁健康战略负责人马可·卡瓦莱里指出，考虑到两国迄今为止提供的数据，“它们表明，这种做法并没有引起安全方面的重大担忧”。看法。 同样，他继续说道，“看来这确实是在注射第二剂不同疫苗后产生强烈免疫反应的有效方法。“但是，我们将开始收集数据，以确保这种方法确实像看起来一样易于使用。

通过塔博拉 赞助商链接 你可能喜欢 未售出的预制小屋几乎一文不值！（看一看） 未售出的预制小屋 感谢您的观看 然而，考虑到益处大于风险，EMA 维持服用第二剂阿斯利康的建议。药物警戒委员会 (PRAC) 报告称，病例发生率保持在相同的风险水平（大约  电话号码数据 每 10 万人中就有 1 人），同时观察到死亡警报减少，因此死亡率有所降低；正如他们解释的那样，这可能是由于卫生服务部门对可能的病例发出了警报，并且早期诊断和治疗有所增加。 关于第二剂药物出现血栓的可能性，他们解释说，EMA正在调查药物警戒数据，以了解是否存在TTS的发生率。“目前我们还没有看到这方面的任何结果，”卡瓦莱里报告说。



在确认阿斯利康疫苗与血栓形成之间的联系后，卫生部建议 60 岁以下接受第一剂阿斯利康疫苗的人接种辉瑞疫苗，以“每百万接种疫苗者避免一人死亡”。瑞典公司。 目前，Health 正在开展由卡洛斯三世健康研究所 (ISCIII) 发起的“CombiVacs”临床试验，目前该试验表明，一剂辉瑞 COVID-19 疫苗会产生强烈的免疫反应，并产生轻度至中度的免疫反应。 60 岁以下服用单剂阿斯利康的人会出现副作用。EMA 批准辉瑞/BioNTech 疫苗用于 12 至 15 岁儿童 经过 机构 2021 年 5 月 28 日 17:20 欧洲药品管理局 (EMA) 人类药物委员会 (CHMP) 已向辉瑞和 BioNTech 的针对 12 至 15 岁儿童的 COVID-19 疫苗授予有条件营销授权，迄今为止该疫苗已获授权用于 16 岁以上人群。 在新闻发布会上，疫苗和生物健康威胁战略负责人 Marco Cavaleri 评估了支持其批准的数据。